试管婴儿技术是目前在不孕不育临床治疗上广泛应用，成为很多不孕家庭的助孕好帮手。第三代试管婴儿技术的出现为很多染色体异常和遗传病患者带来了孕育健康孩子的希望，不过依然有人怀疑，试管婴儿真的可以排除遗传病基因吗？

 

　　首先，我们来一起了解一下遗传病都有哪些？

 

　　在生物医学上来说，遗传性疾病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病，以及染色体病。

 

　　单基因遗传病：由单个致病基因引起的遗传病，比如血友病、地中海贫血等。

 

　　多基因遗传病：由多个基因异常导致的，某类肿瘤以及糖尿病都属于此列。

 

　　染色体病：由于染色体的数目、结构改变导致的疾病，这表现为智力发育不全、面容特殊、生长发育滞后。
 

 

　　试管婴儿可以排除遗传病基因吗？

 

　　第三代试管婴儿技术会通过PGD来进行基因检测，染色体病往往有很高的概率筛选成功。而多基因遗传病的筛选成功概率是单基因遗传病的好几倍。单基因遗传病的筛选存在一定困难，有一定的出错概率，而且只能检测出有限的一些致病基因。

 

　　试管婴儿的基因筛选步骤：

 

　　先用特殊工具从已经授精的体外培养胚胎上取出少量细胞组成物，然后医生再将这物质放在医学仪器上进行观察检测，有的地方采用NGS测序技术来筛查，最后得到胚胎螺旋DNA的图谱。医生可以从图谱中看出是否存在基因异常以及染色体数目和结构是否有问题。

 

　　选择胚胎性别在进行胚胎基因筛查的时候进行。人体具有23对染色体，其中男性的性染色体上存在Y染色体，而女性则两个都是X染色体，所以看胚胎的性别，只需要检测是否含有Y染色体就行了。

 

　　所以，有染色体异常或者遗传病的夫妻，可以选择第三代试管婴儿技术来孕育健康的后代。