第三代试管婴儿如何筛查染色体?
2020-11-27 09:35
滔滔顾问
医疗技术不断进步,让不孕不育患者有了生孩子的希望,借助试管婴儿技术辅助生殖,如今试管婴儿技术已经发展到了第三代,而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的筛查一些遗传病,即将进行试管婴儿的患者就想知道第三代试管婴儿如何筛查染色体?这个筛查一定有效果吗?更多试管知识查阅《第三代试管婴儿取卵过程怎么样?》。
1、染色体数量筛查(PGD-PGS)
定义:正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常
检测遗传病:染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来。
检测方案:PGD-PGS a-CGH基因芯片,同时也能够知道胚胎性别。
2、染色体结构筛查(PGD-PGS+染色体易位和倒置检测)
定义:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,其中平衡易位最为常见。
遗传病:如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等
检测技术:PGD-PGS+染色体易位和倒置检测
在临床上,有很多过这样的案例,孕前做了各种检查,夫妻双方都很正常。但最后还是因为染色体异常问题,无法保住孩子。这样的事情在医学上并不少见,尤其是在高龄人群中时有发生。所以染色体筛查是很重要的。
想要做试管婴儿的话,夫妻两个人都需要进行检查,一般男方需要做的检查有精液检查,女方需要做的检查主要有B超检查、输卵管检查、性激素六项检查等,还要检查一下肾肝等是不是正常的。医生会根据夫妻双方的身体情况来决定试管婴儿的方法,然后开始给女性进行促排卵治疗,检查卵泡发育情况。