随着科学医学的进步，第三代试管婴儿技术运用已经很广泛了，因此，对于试管技术大家也并不陌生了，但是一二三代试管又让很多人分不清楚，每一代试管婴儿到底有什么不一样，今天小编就带大家一起了解下俄罗斯第三代试管的相关知识。

 

　　不同代的试管婴儿技术有什么区别？

 

　　第一代试管婴儿：

 

　　用穿刺针将卵子取出后，在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例；

 

　　第二代试管婴儿：

 

　　则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精；

 

　　第三代试管婴儿：

 

　　是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD（preimplantation genetic diagnosis），顾名思义，它在试管婴儿中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，再将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取一个细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰；

 

　　因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别：第三代试管婴儿及技术多了一个环节——胚胎筛查，有了胚胎筛查环节，可以杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。
 

 

　　哪些人适合做第三代试管婴儿？

 

　　1、染色体平衡易位、倒位携带者

 

　　2、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

 

　　3、以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇

 

　　4、性连锁遗传病患者或携带者

 

　　5、部分单基因遗传病患者

 

　　第三代试管婴儿可以筛查哪些病？

 

　　大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

 

　　单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；

 

　　多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；

 

　　染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等；而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减：

 

　　如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变

 

　　相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

 

　　多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

 

　　理论上单基因遗传病只要致病基因明确的，都可以通过PGD对后代进行筛选（试管知识请查阅《怕遗传病遗传给宝宝？不如试试俄罗斯第三代试管婴儿》），但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

 

　　从一二三代试管婴儿流程来看，区别并不是很大，但第三代试管婴儿由于经过胚胎筛选，一旦妊娠，其流产率比普通试管婴儿要低，出生缺陷率明显下降。