三代试管的医学学术名称是「胚胎植入前遗传学检测」。以前的简称是PGS/PGD，后更名为PGT(preimplantation genetic testing)，定义更加明确。为了解决不同人群的需求，PGT检测又分为三种----PGT-M、PGT-SR、PGT-A。今天，我们就来详细了解它们的区别吧。

　　1、PGT-M

 

　　PGT-M(PGT for monogenic/single gene defects)——胚胎植入前单基因遗传学检测，等同于原来的PGD检测。

 

　　适用于夫妻双方或一方已经「确诊」患有某种已知遗传疾病（包括染色体疾病、单基因遗传疾病等）或携带其致病突变基因的情况。

 

　　准父母可以根据检测结果，选择受家族遗传病影响最小，甚至没有遗传疾病的优质胚胎植入，从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。

 

　　简单来讲，就是通过检测挑选结果正常的胚胎再进行移植，阻止单基因遗传病的垂直传递。

 

　　2、PGT-SR

 

　　PGT-SR(PGT for chromosomal structural rearrangements)——胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。

 

　　适用于夫妻双方或一方为平衡易位、罗氏易位「携带」者，即染色体结构有异常的人群。

 

　　准父母可以根据检测结果，选择正常胚胎进行移植，以降低胚胎因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题;

 

　　同时，确保后代不会再面临平衡易位等染色体结构异常问题。

 

　　3、PGT-A

 

　　PGT-A(PGT for aneuploidies)——胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测，等同于原来的PGS检测。

 

　　适用于夫妻双方自身没有染色体异常的一般人群。

 

　　即任何选择进行试管治疗的姐妹都适用，特别是高龄（≥38岁）女性，以及经历了反复移植不着床，或者生化、流产的人群。

 

　　随着女性年龄的增长逐渐升高，胚胎染色体异常数量的概率会随之增加，而染色体数量异常会加大胚胎不着床或孕早期流产等不良结局概率。因此，PGT-A可筛选优质胚胎进行移植，以增加移植成功率，并大大降低流产和缺陷儿出生的风险。